山東省聊城市凈化車間潔凈室性能檢測 生物安全柜檢測--安衡檢測 

 醫(yī)院潔凈手術室檢測規(guī)定：根據《衛(wèi)生部關于醫(yī)院潔凈手術部驗收和年檢的規(guī)定》；a.驗收檢測，新建、改建、擴建潔凈手術部竣工后應由施工方委托取得cma的衛(wèi)生檢測機構和潔凈空調工程質量檢測機構進行綜合性能檢測，并取得綜合性能檢測報告。b.年度檢測，醫(yī)院潔凈手術室年檢內容:1.日常檢測報表:2.全部潔凈手術室的手術區(qū)截面風速;3.抽檢二間潔凈輔助用房的換氣次數;4.全部潔凈手術室和潔凈區(qū)對外的靜壓差;5.全部潔凈手術室的潔凈手術區(qū)潔凈度和至少二間潔凈輔助用房的潔凈度;6.全部潔凈房間的細菌濃度。

壓差檢測要求：1）靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內的所有門全部關閉情況下進行。2）在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行，一直檢測到直通室外的房間。3）測管口設在室內沒有氣流影響的任何地方均可，測管口面與氣流流線平行。4）所測量記錄的數據應到1.0Pa。壓差檢測步驟：1）先關閉所有的門。2）用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。3）記錄所有數據。

無菌醫(yī)療器具潔凈室空氣潔凈度級別要求:100級（靜態(tài)ISO5級）：高污染風險的潔凈操作區(qū)；10000級（靜態(tài)ISO7級）：100級區(qū)所處的背景環(huán)境，或污染風險僅次于100級的涉及非*終滅菌食品的潔凈操作區(qū)；100000級（靜態(tài)ISO8級）：生產過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū)；300000級（靜態(tài)ISO8.5級）：屬于前置工序的一般清潔要求的區(qū)域。潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、工位器具的末道清洗與消毒區(qū)域的空氣潔凈級別可低于生產區(qū)一個級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應在10000級潔凈室內。

凈化車間潔凈室性能檢測  潔凈手術室控制微粒污染的主要途徑：1、阻止室外的污染侵入室內—進入室內的空氣經過凈化處理（凈化空調系統(tǒng)），—保持室內的正壓狀態(tài)（風壓＋手術室氣密封狀態(tài)）2、迅速有效地排除室內已發(fā)生的污染—（室內的氣流組織）；3、控制污染源，減少污染發(fā)生量—進入室內的人與物的凈化（物品消毒滅菌、人員更衣），—處理已發(fā)生污染的設備物品（污物通道、室內物品消毒）。

潔凈室綜合性能檢測項目：風速、自凈時間、風量(換氣次數)、高效過器檢漏、溫度和相對濕度、空氣中細菌菌落數、懸浮粒子數、工作臺表面細菌菌落數、浮游菌、工人手表面細菌菌落數、沉降菌、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型。

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術室、中央空調的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務sxanhengjc