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Falcon S300全自動歸一化分析系統(tǒng)

價格
電議

型號
Falcon S300

品牌
安理

所在地
暫無

更新時間
2024-11-01 16:11:55

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    Falcon S300全自動歸一化分析系統(tǒng),具有高對比度相差成像以及藍(lán)、綠雙色熒光通道成像功能,配合智能化的CellsMeta控制分析軟件,可快速獲得高清晰度高質(zhì)量全孔細(xì)胞圖像,并自動得到細(xì)胞計數(shù)、細(xì)胞匯合度、細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率、免疫熒光檢測、活性氧檢測等數(shù)據(jù)結(jié)果。FalconS300采用10xWICA技術(shù)[10x(objective lens) Whole-well In-situ Cellimaging Analysis Technology]即10倍物鏡全孔原位細(xì)胞成像與分析技術(shù),使得全球科學(xué)家可以高效、*地實現(xiàn)“細(xì)胞能量代謝”原始數(shù)據(jù)的歸一化。該系統(tǒng)采用箱體封閉設(shè)計,自帶暗室,體積小巧,節(jié)省空間適合放置于細(xì)胞培養(yǎng)間內(nèi)或直接放置于凈工作臺內(nèi)使用。

         Falcon S300全自動歸一化分析系統(tǒng),讓您的細(xì)胞實驗,尤其是細(xì)胞能量代謝實驗更準(zhǔn)確、更便捷!

    主要特點(diǎn)

     

    1.光路設(shè)計,綠、藍(lán)雙色熒光和明場相差通道,支持圖像Merge

    光路穩(wěn)定,無需校準(zhǔn),隨搬隨用

    綠、藍(lán)兩色熒光及不同通道的圖像Merge

    Falcon S300全自動歸一化分析系統(tǒng)

    2. 4倍、10倍、20倍、40倍四種物鏡可選。

    3.大視野、高分辨率CMOS成像。

    采用高分辨率科研級CMOS相機(jī),10X物鏡單視野面積可達(dá)2.235x1.397mm,以*少的圖片數(shù)量實現(xiàn)全孔圖像拼接,獲得全孔高清晰度圖像。

    4.自動聚焦和手動聚焦

    支持多種自動聚焦模式和用戶自定義的手動聚焦模式,同時支持固定焦平面成像。

    明場和綠、藍(lán)2個熒光通道可以分別實現(xiàn)自動聚焦,獲得各通道*清晰圖像,并自動保存焦平面等成像掃描參數(shù)。

    5.全孔圖像自動無縫拼接,自帶背景校正

    采用專有高精度自動圖像拼接技術(shù),可快速實現(xiàn)全孔成像,獲得高清晰度圖像。

    背景校正可消除雜信號干擾,圖像更清晰。

    Falcon S300全自動歸一化分析系統(tǒng)

    6.成像掃描和分析同時進(jìn)行,極大提高實驗效率。

    整板成像掃描和分析時,只需針對*個孔設(shè)置掃描參數(shù)和分析參數(shù),即可應(yīng)用到其它所有孔,成像掃描和分析同時進(jìn)行,整板成像掃描結(jié)束后,分析也幾乎同時完成。*快5min內(nèi)即可實現(xiàn)整板成像掃描并獲得分析結(jié)果。

    7.實時預(yù)覽,看您想看。

    視野任意選擇,抓手模式可快速訪問感興趣的區(qū)域,輕松獲得明場和各熒光通道圖像以及Merge圖像。

    8.Zoom模式,實現(xiàn)圖像數(shù)字放大。

    高清圖像,放大可觀察更多細(xì)節(jié)。

    9.Cells軟件界面簡潔直觀,預(yù)置多種實驗?zāi)K。

    引導(dǎo)式操作流程,智能化數(shù)據(jù)分析,無需摸索即可輕松開展實驗,簡化實驗流程、提升工作效率。

    10.配備多種適配器,兼容通用耗材

    兼容Seahorse XF 8/24/96孔板,常規(guī)6、12、24、96孔微孔板,25mmx75mm玻片,35mm、60mm培養(yǎng)皿、T25培養(yǎng)瓶等通用耗材;支持細(xì)胞計數(shù)板(24孔/5孔/2孔)、血球計數(shù)板等特殊耗材。

    11.自帶暗室,體積小巧。

    無需暗室,即可開展各種熒光細(xì)胞檢測實驗;

    可放置于細(xì)胞培養(yǎng)間或直接放置于凈工作臺內(nèi)使用可對整機(jī)進(jìn)行酒精消毒和UV照射。

     

    主要應(yīng)用

     

    1.細(xì)胞計數(shù)

    a.無標(biāo)記、無破壞性、無需胰酶消化的貼壁細(xì)胞計數(shù)。

    b.熒光計數(shù)。

    VERO細(xì)胞,同時用DAPI、AO染色后后,進(jìn)行整板全孔掃描成像自動獲得全孔細(xì)胞數(shù)。

    c.細(xì)胞板計數(shù)。

    Falcon S300可同時檢測3塊5孔計數(shù)板,2min內(nèi)完成成像和計數(shù),得到細(xì)胞數(shù)、活細(xì)胞數(shù)、死細(xì)胞數(shù)、活率。

    d.血球計數(shù)板。

    兼容血球計數(shù)板,10X物鏡下,2x3張圖片拼接,獲得計數(shù)區(qū)域的高清圖像,極大方便人工計數(shù)。

    2.細(xì)胞匯合度

    Falcon S300可以為匯合度檢測提供統(tǒng)一的分析標(biāo)準(zhǔn):

    在評估匯合度時避免主觀猜測,消除主觀估計誤差,

    確保不同用戶、不同實驗之間匯合度檢測的一致性,提高實驗的可重復(fù)性。

    3.Seahorse細(xì)胞分析

          隨著國際科研水平的不斷提升,越來越多的科學(xué)家認(rèn)識到“細(xì)胞能量代謝”原始數(shù)據(jù)歸一化的重要性,細(xì)胞能量代謝分析技術(shù)作為一種群體學(xué)功能數(shù)據(jù)檢測手段,檢測結(jié)果與每孔細(xì)胞數(shù)直接相關(guān),而實驗過程中很多因素都會影響細(xì)胞的數(shù)目,包括*培養(yǎng)帶來的細(xì)胞數(shù)目差異、不同干預(yù)處理導(dǎo)致的細(xì)胞生長速率變化,以及更換檢測液人為沖掉細(xì)胞等因素,因此無論是比較不同的細(xì)胞類型、基因修飾還是化合物處理等對細(xì)胞能量代謝的影響,都必須根據(jù)共同的參數(shù)將數(shù)據(jù)歸一化之后,才能確保對結(jié)果準(zhǔn)確一致的解析。

         但受限于傳統(tǒng)方法操作的繁瑣和不準(zhǔn)確性,數(shù)據(jù)歸一化一直是細(xì)胞能量代謝檢測的一個痛點(diǎn)。FalconS300系統(tǒng)10xWICT技術(shù)的推出,輕松解決了這一難題,幫助全球科學(xué)家更便捷、高效、準(zhǔn)確地實現(xiàn)了“細(xì)胞能量代謝”原始數(shù)據(jù)的歸一化。

    Falcon S300全自動歸一化分析系統(tǒng)

    Falcon S300在Seahorse細(xì)胞分析中的應(yīng)用:

    應(yīng)用場景一:摸索細(xì)胞接種密度,降低Seahorse實驗成本,

    應(yīng)用場景二:確定*上機(jī)時間,70%-90%匯合度*為適宜,

    應(yīng)用場景三:換液后,利用脫氣時間,檢測全孔細(xì)胞形態(tài)和匯合度確定是否繼續(xù)進(jìn)行上機(jī)實驗。

    應(yīng)用場景四:

    細(xì)胞歸一化:Seahorse下機(jī)后,直接進(jìn)行全孔原位細(xì)胞成像和計數(shù)分析,一鍵式實現(xiàn)數(shù)據(jù)歸一化。

    10X物鏡下,對XF24孔板進(jìn)行整板全孔成像和分析(明場+熒光),時長≤20min;對XF96孔板進(jìn)行整板全孔成像和分析(明場+熒光),時長≤45min。

     

    Falcon S300全自動歸一化分析系統(tǒng)

    3D細(xì)胞球功能模塊在Seahorse細(xì)胞分析中的應(yīng)用:

    細(xì)胞接種在U型底96孔板后,對整板進(jìn)行快速成像,確定細(xì)胞狀態(tài)是否正常,

    整板快速成像和分析細(xì)胞球的形態(tài)和大小,確定*上機(jī)時間。

    Seahorse下機(jī)后,全孔成像并自動計算每孔細(xì)胞球的數(shù)量和面積大小,進(jìn)行數(shù)據(jù)歸一化。

    4.相差熒光成像

    全自動高精度移動的載物臺、自動切換的相差和藍(lán)綠雙色熒光通道,智能化的CellsMeta控制分析軟件,讓您的細(xì)胞實驗更準(zhǔn)確、更便捷!

    適用于常見熒光染料和通用耗材:微孔板、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、玻片,也兼容多種特殊耗材。

    a.細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗

    無需消化,即可快速獲得表達(dá)熒光蛋白的細(xì)胞數(shù),進(jìn)而得到每孔細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率

    b.細(xì)胞活性氧(ROS)檢測

    使用DCFH-DA熒光探針標(biāo)記細(xì)胞,在ROS存在的條件下,DCFH被氧化生成有熒光的DCF,綠色熒光強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)ROS水平成正比。通過檢測DCF的熒光強(qiáng)度,可以檢測細(xì)胞內(nèi)ROS的水平

    C.細(xì)胞免疫熒光檢測

    細(xì)胞免疫熒光檢測:利用免疫技術(shù)和熒光標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合,用于蛋白定位研究和細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究。

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