宜昌氣相色譜儀廠家LX-3200氣相色譜儀采用全新的工業(yè)設計,應用當前主流的網(wǎng)絡通訊技術(shù)開發(fā)出的*氣相色譜儀。儀器采用高集成度的工業(yè)級芯片、總線技術(shù)、以太網(wǎng)技術(shù)、微流量氣體控制技術(shù)以及數(shù)據(jù)處理軟件、優(yōu)化了溫控精度和氣體控制精度,大大提高了儀器的可靠性。LX-3200氣相色譜儀內(nèi)置高精度AD轉(zhuǎn)化電路宜昌氣相色譜儀廠家
宜昌氣相色譜儀廠家主要技術(shù)指標操作顯示:8寸彩色液晶觸摸屏,可作手持控制器使用溫控區(qū)域:8路宜昌氣相色譜儀廠家溫控范圍:室溫以上4℃~450℃,增量: 1℃, 精度:±0.1℃程序升溫階數(shù):20階程升速率:0.1~60℃/min氣路控制:全電子壓力、流量控制量程:0~100Psi(壓力);0~1000mL/min(流量)分辨率:0.01Psi(壓強);0.01 mL/min(流量)外部事件:8路;輔助控制輸出2路進樣器種類:填充柱進樣、毛細管進樣、六通閥氣體進樣、自動進樣器檢測器數(shù)目:3個(*多);FID、TCD、ECD、FPD和NPD任選啟動進樣:手動、自動可選通信接口:以太網(wǎng):IEEE802.32、檢測器技術(shù)指標
公司重點產(chǎn)品LX-3000在線色譜儀、LX-3100便攜式色譜儀、LX-3200實驗室色譜儀和LX-5000分體式防爆型在線色譜儀等,可以配備氫火焰檢測器(FID)、熱導檢測器(TCD)、氦離子化檢測器(PDHID)、火焰光度檢測器(FPD)、等離子發(fā)射檢測器(PED)、氧化鋯檢測器(ZrO)、光離子化檢測器(PID)、氬離子化檢測器(ADD)等檢測器。 朗析儀器秉持“以客戶為中心、以奮斗者為本、務實創(chuàng)新”的企業(yè)價值觀,嚴守產(chǎn)品質(zhì)量這一企業(yè)生命線,發(fā)揚精益求精的工匠精神,為廣大用戶提供的產(chǎn)品和服務。宜昌氣相色譜儀廠家
氣相色譜儀儀器的操作要點1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關(guān)插頭對號入座,接地線要牢固接地。2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達到所需要求。3. 加熱層析柱至所需溫度(波動值< 0.5℃)。加熱進樣器,使其溫度稍高于樣品組分的*沸點。加熱器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。4. 打開器溫壓開關(guān),開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化器是啟動直流放大器)。調(diào)節(jié)器,使基線穩(wěn)定,定好零點,即可開始進樣分析。5. 樣品為液體時,可直接用微量注射器由進樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。條件的選擇在選好色譜柱的前提下,還應注意下述各點:1. 載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?BR>2. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進樣體積過大,會使峰形扁平甚至重疊,有時還會出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化器的進樣量應比熱導池器小。至于進樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進樣誤差。3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中*低沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和*終溫度(化合物中*沸點,但不高于固定相的沸點)的基礎上,經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
1、氫火焰離子化檢測器(FID)
程序自動點火(高于130℃自動點火)
自動點火;
穩(wěn)定時間:十分鐘
檢測限:≤3×10-12g/s(正十六烷/異辛烷)
基線噪聲:≤5×10-14A
基線漂移:≥1×10-13A/30min
線性:≥107
2、熱導檢測器(TCD)
靈敏度:S≥6000mV?ml/mg(正十六烷)
基線噪聲:≤20μV
基線漂移:≤30μV/30min
線性范圍:≥104
3、電子捕獲檢測器(ECD)
基線噪聲:≤0.03mV
基線漂移:≤0.2mV/30min
線性范圍:103
放射源:63Ni
檢測限:≤1×10-13g/ml(丙體六六 六-異辛烷溶液)
4、火焰光度檢測器(FPD)
檢測限:5×10-12g/s(S)
5×10-13g/s(P)
基線噪聲:≤3×10-13A
基線漂移:≤2×10-12A/30min
線性范圍: 對硫≥102、對磷≥103
的局部降溫術(shù),使*工作溫度增大至350℃
對有機磷農(nóng)藥沒有冷點
內(nèi)部管道惰性化處理,確保樣品無吸附
5、氮磷檢測器(NPD)
檢測限:(S)≤5×10-11g/s ,(P)≤1×10-12g/s;
噪聲:≤0.03mV
線性范圍:≥103(S),102(P)
6、氧化鋯檢測器:(ZrO)
結(jié)構(gòu):氧化鋯管結(jié)構(gòu),加熱爐耐高溫
檢測限:≤1.0×10-8g/s(甲烷)
基線噪聲:≤0.2 mV
基線漂移:≤1.0 mV
氣相色譜儀儀器的操作要點1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關(guān)插頭對號入座,接地線要牢固接地。2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達到所需要求。3. 加熱層析柱至所需溫度(波動值< 0.5℃)。加熱進樣器,使其溫度稍高于樣品組分的*沸點。加熱器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。4. 打開器溫壓開關(guān),開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化器是啟動直流放大器)。調(diào)節(jié)器,使基線穩(wěn)定,定好零點,即可開始進樣分析。5. 樣品為液體時,可直接用微量注射器由進樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。宜昌氣相色譜儀廠家條件的選擇在選好色譜柱的前提下,還應注意下述各點:1. 載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?BR>2. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進樣體積過大,會使峰形扁平甚至重疊,有時還會出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化器的進樣量應比熱導池器小。至于進樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進樣誤差。3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中*低沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和*終溫度(化合物中*沸點,但不高于固定相的沸點)的基礎上,經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
朗析儀器(上海)有限公司系氣體標準化技術(shù)委員會委員單位、氣體標準化技術(shù)委員會含氟氣體分技術(shù)委員會委員單位、上海市科技企業(yè)聯(lián)合會會員單位、上海市青浦區(qū)科技企業(yè)聯(lián)合會理事單位,公司致力于氣體分析、電力油氣分析、工業(yè)過程分析及在線分析系統(tǒng)集成等領域的分析儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,為客戶量身定制*的分析方案,提供完善的交鑰匙工程。 座落于大虹橋商務區(qū)的朗析儀器,毗鄰*會展中心,擁有*的生產(chǎn)環(huán)境和完善的管理制度,全面通過ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系及OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系等三大體系,產(chǎn)品取得了多項及軟件著作權(quán)。產(chǎn)品線涵蓋氣相色譜儀系列、在線預處理系統(tǒng)、分析小屋及分析機柜系統(tǒng)集成、氧分析儀系列、水分析儀系列、紅外線氣體分析儀等品類,是國內(nèi)產(chǎn)品品類齊全的分析儀器制造商。
上海氣相色譜儀生產(chǎn)廠家:/1603431493
其他推薦產(chǎn)品
首頁| 關(guān)于我們| 聯(lián)系我們| 友情鏈接| 廣告服務| 會員服務| 付款方式| 意見反饋| 法律聲明| 服務條款
宜昌氣相色譜儀廠家LX-3200氣相色譜儀采用全新的工業(yè)設計,應用當前主流的網(wǎng)絡通訊技術(shù)開發(fā)出的*氣相色譜儀。儀器采用高集成度的工業(yè)級芯片、總線技術(shù)、以太網(wǎng)技術(shù)、微流量氣體控制技術(shù)以及數(shù)據(jù)處理軟件、優(yōu)化了溫控精度和氣體控制精度,大大提高了儀器的可靠性。LX-3200氣相色譜儀內(nèi)置高精度AD轉(zhuǎn)化電路宜昌氣相色譜儀廠家
宜昌氣相色譜儀廠家主要技術(shù)指標
操作顯示:8寸彩色液晶觸摸屏,可作手持控制器使用
溫控區(qū)域:8路
宜昌氣相色譜儀廠家溫控范圍:室溫以上4℃~450℃,增量: 1℃, 精度:±0.1℃
程序升溫階數(shù):20階
程升速率:0.1~60℃/min
氣路控制:全電子壓力、流量控制
量程:0~100Psi(壓力);0~1000mL/min(流量)
分辨率:0.01Psi(壓強);0.01 mL/min(流量)
外部事件:8路;輔助控制輸出2路
進樣器種類:填充柱進樣、毛細管進樣、六通閥氣體進樣、自動進樣器
檢測器數(shù)目:3個(*多);FID、TCD、ECD、FPD和NPD任選
啟動進樣:手動、自動可選
通信接口:以太網(wǎng):IEEE802.3
2、檢測器技術(shù)指標
公司重點產(chǎn)品LX-3000在線色譜儀、LX-3100便攜式色譜儀、LX-3200實驗室色譜儀和LX-5000分體式防爆型在線色譜儀等,可以配備氫火焰檢測器(FID)、熱導檢測器(TCD)、氦離子化檢測器(PDHID)、火焰光度檢測器(FPD)、等離子發(fā)射檢測器(PED)、氧化鋯檢測器(ZrO)、光離子化檢測器(PID)、氬離子化檢測器(ADD)等檢測器。 朗析儀器秉持“以客戶為中心、以奮斗者為本、務實創(chuàng)新”的企業(yè)價值觀,嚴守產(chǎn)品質(zhì)量這一企業(yè)生命線,發(fā)揚精益求精的工匠精神,為廣大用戶提供的產(chǎn)品和服務。宜昌氣相色譜儀廠家
氣相色譜儀儀器的操作要點
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關(guān)插頭對號入座,接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度(波動值< 0.5℃)。加熱進樣器,使其溫度稍高于樣品組分的*沸點。加熱器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
4. 打開器溫壓開關(guān),開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化器是啟動直流放大器)。調(diào)節(jié)器,使基線穩(wěn)定,定好零點,即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時,可直接用微量注射器由進樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。
條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應注意下述各點:
1. 載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?BR>2. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進樣體積過大,會使峰形扁平甚至重疊,有時還會出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化器的進樣量應比熱導池器小。至于進樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進樣誤差。
3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中*低沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和*終溫度(化合物中*沸點,但不高于固定相的沸點)的基礎上,經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
1、氫火焰離子化檢測器(FID)
程序自動點火(高于130℃自動點火)
自動點火;
穩(wěn)定時間:十分鐘
檢測限:≤3×10-12g/s(正十六烷/異辛烷)
基線噪聲:≤5×10-14A
基線漂移:≥1×10-13A/30min
線性:≥107
2、熱導檢測器(TCD)
靈敏度:S≥6000mV?ml/mg(正十六烷)
基線噪聲:≤20μV
基線漂移:≤30μV/30min
線性范圍:≥104
3、電子捕獲檢測器(ECD)
基線噪聲:≤0.03mV
基線漂移:≤0.2mV/30min
線性范圍:103
放射源:63Ni
檢測限:≤1×10-13g/ml(丙體六六 六-異辛烷溶液)
4、火焰光度檢測器(FPD)
檢測限:5×10-12g/s(S)
5×10-13g/s(P)
基線噪聲:≤3×10-13A
基線漂移:≤2×10-12A/30min
線性范圍: 對硫≥102、對磷≥103
的局部降溫術(shù),使*工作溫度增大至350℃
對有機磷農(nóng)藥沒有冷點
內(nèi)部管道惰性化處理,確保樣品無吸附
5、氮磷檢測器(NPD)
檢測限:(S)≤5×10-11g/s ,(P)≤1×10-12g/s;
噪聲:≤0.03mV
基線漂移:≤0.2mV/30min
線性范圍:≥103(S),102(P)
6、氧化鋯檢測器:(ZrO)
結(jié)構(gòu):氧化鋯管結(jié)構(gòu),加熱爐耐高溫
檢測限:≤1.0×10-8g/s(甲烷)
基線噪聲:≤0.2 mV
基線漂移:≤1.0 mV
氣相色譜儀儀器的操作要點
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關(guān)插頭對號入座,接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度(波動值< 0.5℃)。加熱進樣器,使其溫度稍高于樣品組分的*沸點。加熱器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
4. 打開器溫壓開關(guān),開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化器是啟動直流放大器)。調(diào)節(jié)器,使基線穩(wěn)定,定好零點,即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時,可直接用微量注射器由進樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。
宜昌氣相色譜儀廠家條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應注意下述各點:
1. 載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?BR>2. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進樣體積過大,會使峰形扁平甚至重疊,有時還會出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化器的進樣量應比熱導池器小。至于進樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進樣誤差。
3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中*低沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和*終溫度(化合物中*沸點,但不高于固定相的沸點)的基礎上,經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
朗析儀器(上海)有限公司系氣體標準化技術(shù)委員會委員單位、氣體標準化技術(shù)委員會含氟氣體分技術(shù)委員會委員單位、上海市科技企業(yè)聯(lián)合會會員單位、上海市青浦區(qū)科技企業(yè)聯(lián)合會理事單位,公司致力于氣體分析、電力油氣分析、工業(yè)過程分析及在線分析系統(tǒng)集成等領域的分析儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,為客戶量身定制*的分析方案,提供完善的交鑰匙工程。 座落于大虹橋商務區(qū)的朗析儀器,毗鄰*會展中心,擁有*的生產(chǎn)環(huán)境和完善的管理制度,全面通過ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系及OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系等三大體系,產(chǎn)品取得了多項及軟件著作權(quán)。產(chǎn)品線涵蓋氣相色譜儀系列、在線預處理系統(tǒng)、分析小屋及分析機柜系統(tǒng)集成、氧分析儀系列、水分析儀系列、紅外線氣體分析儀等品類,是國內(nèi)產(chǎn)品品類齊全的分析儀器制造商。
上海氣相色譜儀生產(chǎn)廠家:/1603431493