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氣相色譜儀色譜柱

價(jià)格
電議

型號
色譜儀

品牌
朗析儀器(上海)

所在地
上海市

更新時(shí)間
2023-12-07 08:52:01

瀏覽次數(shù)

    氣相色譜儀色譜柱LX-3200氣相色譜儀采用全新的工業(yè)設(shè)計(jì),應(yīng)用當(dāng)前主流的網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)開發(fā)出的*氣相色譜儀。儀器采用高集成度的工業(yè)級芯片、總線技術(shù)、以太網(wǎng)技術(shù)、微流量氣體控制技術(shù)以及數(shù)據(jù)處理軟件、優(yōu)化了溫控精度和氣體控制精度,大大提高了儀器的可靠性。LX-3200氣相色譜儀內(nèi)置高精度AD轉(zhuǎn)化電路氣相色譜儀色譜柱

    氣相色譜儀色譜柱主要技術(shù)指標(biāo)
    操作顯示:8寸彩色液晶觸摸屏,可作手持控制器使用
    溫控區(qū)域:8路
    氣相色譜儀色譜柱溫控范圍:室溫以上4℃~450℃,增量: 1℃, 精度:±0.1℃
    程序升溫階數(shù):20階
    程升速率:0.1~60℃/min
    氣路控制:全電子壓力、流量控制
    量程:0~100Psi(壓力);0~1000mL/min(流量)
    分辨率:0.01Psi(壓強(qiáng));0.01 mL/min(流量)
    外部事件:8路;輔助控制輸出2路
    進(jìn)樣器種類:填充柱進(jìn)樣、毛細(xì)管進(jìn)樣、六通閥氣體進(jìn)樣、自動(dòng)進(jìn)樣器
    檢測器數(shù)目:3個(gè)(*多);FID、TCD、ECD、FPD和NPD任選
    啟動(dòng)進(jìn)樣:手動(dòng)、自動(dòng)可選
    通信接口:以太網(wǎng):IEEE802.3
    2、檢測器技術(shù)指標(biāo)

    公司重點(diǎn)產(chǎn)品LX-3000在線色譜儀、LX-3100便攜式色譜儀、LX-3200實(shí)驗(yàn)室色譜儀和LX-5000分體式防爆型在線色譜儀等,可以配備氫火焰檢測器(FID)、熱導(dǎo)檢測器(TCD)、氦離子化檢測器(PDHID)、火焰光度檢測器(FPD)、等離子發(fā)射檢測器(PED)、氧化鋯檢測器(ZrO)、光離子化檢測器(PID)、氬離子化檢測器(ADD)等檢測器。 朗析儀器秉持“以客戶為中心、以奮斗者為本、務(wù)實(shí)創(chuàng)新”的企業(yè)價(jià)值觀,嚴(yán)守產(chǎn)品質(zhì)量這一企業(yè)生命線,發(fā)揚(yáng)精益求精的工匠精神,為廣大用戶提供的產(chǎn)品和服務(wù)。氣相色譜儀色譜柱

    氣相色譜儀儀器的操作要點(diǎn)
    1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關(guān)插頭對號入座,接地線要牢固接地。
    2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達(dá)到所需要求。
    3. 加熱層析柱至所需溫度(波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器,使其溫度稍高于樣品組分的*沸點(diǎn)。加熱器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
    4. 打開器溫壓開關(guān),開動(dòng)記錄儀放大部件(對氫火焰離子化器是啟動(dòng)直流放大器)。調(diào)節(jié)器,使基線穩(wěn)定,定好零點(diǎn),即可開始進(jìn)樣分析。
    5. 樣品為液體時(shí),可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時(shí),即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。
    條件的選擇
    在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點(diǎn):
    1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí),一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?BR>2. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過大,會(huì)使峰形扁平甚至重疊,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。
    3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí),將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中*低沸點(diǎn))升溫速率(0.5~6℃/分)和*終溫度(化合物中*沸點(diǎn),但不高于固定相的沸點(diǎn))的基礎(chǔ)上,經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。

    1、氫火焰離子化檢測器(FID)

    程序自動(dòng)點(diǎn)火(高于130℃自動(dòng)點(diǎn)火)

    自動(dòng)點(diǎn)火;

    穩(wěn)定時(shí)間:十分鐘

    檢測限:≤3×10-12g/s(正十六烷/異辛烷)

    基線噪聲:≤5×10-14A


    基線漂移:≥1×10-13A/30min

     線性:≥107

    2、熱導(dǎo)檢測器(TCD)

    靈敏度:S≥6000mV?ml/mg(正十六烷)

    基線噪聲:≤20μV

    基線漂移:≤30μV/30min

    線性范圍:≥104

    3、電子捕獲檢測器(ECD)

    基線噪聲:≤0.03mV

    基線漂移:≤0.2mV/30min

    線性范圍:103

    放射源:63Ni

    檢測限:≤1×10-13g/ml(丙體六六    六-異辛烷溶液)

    4、火焰光度檢測器(FPD)

    檢測限:5×10-12g/s(S)

                  5×10-13g/s(P)

    基線噪聲:≤3×10-13A

    基線漂移:≤2×10-12A/30min

    線性范圍: 對硫≥102、對磷≥103

    的局部降溫術(shù),使*工作溫度增大至350℃

    對有機(jī)磷農(nóng)藥沒有冷點(diǎn)

    內(nèi)部管道惰性化處理,確保樣品無吸附

    5、氮磷檢測器(NPD)

    檢測限:(S)≤5×10-11g/s ,(P)≤1×10-12g/s;

    噪聲:≤0.03mV

    基線漂移:≤0.2mV/30min

    線性范圍:≥103(S),102(P)

    6、氧化鋯檢測器:(ZrO)

     結(jié)構(gòu):氧化鋯管結(jié)構(gòu),加熱爐耐高溫

     檢測限:≤1.0×10-8g/s(甲烷)

     基線噪聲:≤0.2 mV

     基線漂移:≤1.0 mV

    氣相色譜儀儀器的操作要點(diǎn)
    1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關(guān)插頭對號入座,接地線要牢固接地。
    2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達(dá)到所需要求。
    3. 加熱層析柱至所需溫度(波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器,使其溫度稍高于樣品組分的*沸點(diǎn)。加熱器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
    4. 打開器溫壓開關(guān),開動(dòng)記錄儀放大部件(對氫火焰離子化器是啟動(dòng)直流放大器)。調(diào)節(jié)器,使基線穩(wěn)定,定好零點(diǎn),即可開始進(jìn)樣分析。
    5. 樣品為液體時(shí),可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時(shí),即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。
    氣相色譜儀色譜柱條件的選擇
    在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點(diǎn):
    1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí),一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?BR>2. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過大,會(huì)使峰形扁平甚至重疊,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。
    3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí),將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中*低沸點(diǎn))升溫速率(0.5~6℃/分)和*終溫度(化合物中*沸點(diǎn),但不高于固定相的沸點(diǎn))的基礎(chǔ)上,經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。

    朗析儀器(上海)有限公司系氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)委員單位、氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)含氟氣體分技術(shù)委員會(huì)委員單位、上海市科技企業(yè)聯(lián)合會(huì)會(huì)員單位、上海市青浦區(qū)科技企業(yè)聯(lián)合會(huì)理事單位,公司致力于氣體分析、電力油氣分析、工業(yè)過程分析及在線分析系統(tǒng)集成等領(lǐng)域的分析儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,為客戶量身定制*的分析方案,提供完善的交鑰匙工程。 座落于大虹橋商務(wù)區(qū)的朗析儀器,毗鄰*會(huì)展中心,擁有*的生產(chǎn)環(huán)境和完善的管理制度,全面通過ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系及OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系等三大體系,產(chǎn)品取得了多項(xiàng)及軟件著作權(quán)。產(chǎn)品線涵蓋氣相色譜儀系列、在線預(yù)處理系統(tǒng)、分析小屋及分析機(jī)柜系統(tǒng)集成、氧分析儀系列、水分析儀系列、紅外線氣體分析儀等品類,是國內(nèi)產(chǎn)品品類齊全的分析儀器制造商。

    氣相色譜儀流程:/1603421057

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