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山西省朔州市電子廠廠房潔凈度檢測(cè) 報(bào)告--安衡檢測(cè)
性能無(wú)塵車(chē)間能夠?yàn)殡娮有酒纳a(chǎn)制造和生產(chǎn)制造造就高度清理的環(huán)境。只能在這類(lèi)環(huán)境下,才可以確保電子芯片的生產(chǎn)安全。
表面微生物測(cè)試:表面微生物檢測(cè)的取樣點(diǎn)數(shù)應(yīng)依下列因素確定:1.潔凈區(qū)的大小
電子廠廠房潔凈度檢測(cè) 廠房潔凈度檢測(cè)費(fèi)用根據(jù)具體的廠房標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目而定的。廠房潔凈度檢測(cè)根據(jù)要求需要在CMA第三方潔凈檢測(cè)機(jī)構(gòu)辦理檢測(cè),出具CMA廠房潔凈度檢測(cè)報(bào)告。廠房潔凈度檢測(cè)機(jī)構(gòu)- ,具備CMA,出具的潔凈室檢測(cè)報(bào)告方能真實(shí)反映潔凈廠房實(shí)際情況,可作為第三方公正評(píng)價(jià)的依據(jù)。
微生物*允許數(shù)(每立方米):浮游菌數(shù)不能出500個(gè);菌數(shù)不能出10個(gè)每培養(yǎng)皿。壓差:相同潔凈度等級(jí)的潔凈車(chē)間壓差保持一致,對(duì)于不同潔凈等級(jí)的相鄰潔凈車(chē)間之間壓差要≥5Pa,潔凈車(chē)間與非潔凈車(chē)間之間要≥10Pa。
GMP(Good Manufacturing Practice for Drugs),我國(guó)制定的名稱(chēng)為《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》。是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。這套標(biāo)準(zhǔn)是為了確保生產(chǎn)出的產(chǎn)品(例如食品、藥品、醫(yī)療器械等)在質(zhì)量上能滿足預(yù)定的規(guī)格,以保證消費(fèi)者的安全。GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了從原材料選擇、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備和設(shè)施、產(chǎn)品質(zhì)量控制等生產(chǎn)環(huán)節(jié)。它要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保*終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
電子廠凈化工程項(xiàng)目是凈化程度大概在萬(wàn)級(jí)凈化項(xiàng)目生產(chǎn)車(chē)間,對(duì)于氣浮粉塵顆粒的關(guān)鍵操作要在工作中對(duì)目標(biāo)環(huán)境造成環(huán)境污染,一定要保持內(nèi)部正壓。這種凈化工程一般適用于電子設(shè)備,電子光學(xué),半導(dǎo)體材料,模具制造,液晶顯示器制造,電子光學(xué)制造等等,實(shí)際應(yīng)用于儀器儀表,手機(jī)背光源,芯片生產(chǎn),集成電路芯片,硬盤(pán)制造車(chē)間和顯示器等等制造行業(yè)。
安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù),我們有好的產(chǎn)品和*的銷(xiāo)售和技術(shù)團(tuán)隊(duì),如果您對(duì)我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣,期待您在線留言或者來(lái)電咨詢(xún)sxanhengjc
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